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  • Apoquel 16mg - 20 Comprimidos Tratamento do Prurido Associado à Dermatites Alérgicas
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Apoquel 16mg - 20 Comprimidos Tratamento do Prurido Associado à Dermatites Alérgicas

Cód. do Produto: apoquel

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Tratamento do prurido associado a dermatite alérgica em cães.

Tratamento de manifestações clínicas de dermatite atópica em cães

De R$ 356,50 por

R$ 320,85

Economia de R$ 35,65

QUANTIDADE

FÓRMULA - Cada 100g contém:

Oclatinib...........................3,6 mg

Excipiente q.s.p................100 mg

POSOLOGIA E MODO DE USAR:

Para administração oral.

A dose inicial recomendada é 0,4 a 0,6 mg de oclacitinib/Kg peso corporal, administrado por via oral, duas vezes por dia, durante 14 dias. Para tratamento de manutenção, a mesma dose (0,4 a 0,6 mg de oclacitinib/Kg peso corporal) deve ser administrada apenas uma vez ao dia. A manutenção de um tratamento de longo prazo deve basear-se numa avaliação individual de benefício/risco. Estes comprimidos podem ser administrados com ou sem alimento.

A tabela de dosagem seguinte indica o número de comprimidos necessários. Os comprimidos podem ser fracionados pela ranhura existente a meio:  

Peso corporal (kg) do cão            Dosagem e número de comprimidos a administrar:

3,0–4,4                                           1/2 comprimido - APOQUEL 3,6 mg 

4,5–5,9                                           1/2 comprimido - APOQUEL 5,4 mg 

6,0–8,9                                            1 comprimido - APOQUEL 3,6 mg 

9,0–13,4                                          1 comprimido - APOQUEL 5,4 mg

13,5–19,9                                        1/2 comprimido - APOQUEL 16 mg

20,0–26,9                                         2 comprimidos - APOQUEL 5,4 mg

27,0–39,9                                         1 comprimido - APOQUEL 16 mg

40,0–54,9                                         1½ comprimido - APOQUEL 16 mg

55,0–80,0                                          2 comprimidos - APOQUEL 16 mg

Precauções especiais de utilização

O oclacitinib modula o sistema imunitário e pode aumentar a suscetibilidade à infeção e exacerbar doenças neoplásicas. Os cães aos quais foram administrados comprimidos de APOQUEL devem por isso ser monitorizados para detetar o desenvolvimento de infeções e neoplasias.

Durante o tratamento do prurido associado a dermatite alérgica com oclacitinib, deve ser investigada e tratada qualquer causa subjacente (por ex. dermatite alérgica a picada da pulga, dermatite de contacto, hipersensibilidade alimentar).

Além disso, em casos de dermatite alérgica e dermatite atópica, é recomendada a investigação e tratamento de outros fatores que possam causar complicações, tais como infeções bacterianas, fúngicas ou infestações parasitárias (por ex. pulgas e sarna).

Devido a potenciais efeitos em determinados parâmetros clinico-patológicos (ver secção 4.6), nos cães submetidos a tratamentos prolongados recomenda-se a monitorização periódica com hemograma e análises bioquímicas séricas.

CONTRA-INDICAÇÕES

Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou a algum dos excipientes. Não administrar a cães com menos de 12 meses de idade ou com menos de 3 Kg de peso corporal. Não administrar a cães com evidência de imunossupressão, tal como hiperadrenocorticismo, ou com evidência de neoplasia maligna progressiva, uma vez que a substância ativa não foi avaliada nestes casos.

Utilização durante a gestação, a lactação ou a postura de ovos

A segurança do medicamento veterinário não foi determinada durante a gestação e lactação, ou em machos reprodutores e, como tal, a utilização do medicamento veterinário não é recomendada durante a gestação, lactação ou em machos destinados à reprodução.

Sobredosagem (sintomas, procedimentos de emergência, antídotos), (se necessário)

Os comprimidos de oclacitinib foram administrados, durante um total de 26 semanas, a cães de raça Beagle, saudáveis, de um ano de idade, duas vezes por dia, durante 6 semanas, seguidos de administração uma vez por dia durante 20 semanas, nas doses de 0,6 mg/Kg pc, 1,8 mg/Kg pc e 3,0 mg/Kg pc. Foram observados sinais clínicos possivelmente relacionados com o tratamento com o oclacitinib que incluem: alopécia (local), papiloma, dermatite, eritema, abrasões e descamação/crostas, “quistos” interdigitais e edema dos membros.

Durante o estudo, as lesões de dermatite foram maioritariamente secundárias ao desenvolvimento de furunculose interdigital em um ou mais membros, aumentando o número e a frequência de observações com o aumento da dose. Foi observada em todos os grupos linfadenopatia nos gânglios periféricos, aumentando a frequência com o aumento da dose, e frequentemente associada a furunculose interdigital.

Os papilomas foram considerados relacionados com o tratamento mas não com a dose. Não existe antídoto específico e em caso de sinais de sobredosagem, o animal deve ser tratado sintomaticamente.

Em caso de ingestão acidental, dirija-se imediatamente a um médico e mostre-lhe o folheto informativo ou o rótulo.

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